Сопровождаемое проживание людей с ограниченным
возможностями в России
#

Проект софинансируется ЕС

#
Цветовая схема###
Размер шрифта А А А

Новости проектов

Обзор правовых новостей

Наши юристы подготовили обзор за апрель.

В нем: законопроект о введении реабилитационных сертификатов на технические средства реабилитации (ТСР), разработка образовательного стандарта магистратуры по АФК, материалы по аутизму и профилактике инвалидности.

Работа НКО

Центр лечебной педагогики и дифференцированного обучения Псковской области стал Федеральным ресурсным центром по развитию системы комплексного сопровождения детей с интеллектуальными нарушениями, с тяжелыми множественными нарушениями развития.

Об этом было заявлено 12 апреля на Московском международном салоне образования. Специалисты считают, что появление такого центра, созданного на основе деятельности НКО, открывает дорогу к изменению жизни детей с тяжелыми диагнозами.

ФРЦ баннер-001 - копия - копия (3)

Подробный репортаж опубликован порталом Милосердие.ru.

Директор Центра Андрей Царев: "Мы будем принимать у себя на курсы повышения квалификации специалистов, которые работают с особыми детьми, проводить курсы в других регионах, аккумулировать тот опыт, который накоплен за рубежом и у нас в стране, делиться им при помощи интернет-ресурсов. Планируем  продолжить начатую работу по изданию учебно-методических материалов для педагогов, которые нуждаются в них. И будем проводить консультирование по разным вопросам — как для специалистов, так и для родителей.

Важно упомянуть, что это - результат 25-летней работы очень многих людей, консолидации усилий общественности, госструктур, специалистов, родителей, зарубежных партнеров, направленной на получение серьезных результатов в нормализации жизни людей с тяжелой формой инвалидности".

*** 

В Москве заработала первая база бесплатных спортивных секций для людей с инвалидностью — социальный проект о спорте «Знак равенства».

На сайте samesport.ru представлены досье спортивных секций и команд с описанием, фотографиями и контактами. Найти секцию можно по категориям инвалидности (нарушения зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата и интеллектуальные нарушения), ближайшему метро, округу или виду спорта.

***

Всемирный день распространения информации об аутизме

Начиная с 2007 года, согласно резолюции Генеральной Ассамблеи ООН, этот день отмечается 2-го апреля. Фонд содействия решению проблем аутизма в России «Выход» провел серию приуроченных к нему мероприятий. 

На сайте фонда была опубликована памятка "Что вы знаете про аутизм?", на сайте Агентства социальной информации - разработанный фондом тест "10 простых вопросов о людях с аутизмом", благодаря которому каждый человек может проверить, что он знает о людях с аутизмом и как себя правильно вести рядом с ними, а на сайте Meduza - инструкция "Как вести себя с людьми с аутизмом: что делать и чего не делать?".

Прошла социальная кампания «Будем людьми»: в Москве и других городах появились билборды с призывами отнестись с пониманием к семьям, где воспитываются дети с аутизмом. Такая же кампания прошла в печатных и электронных СМИ. Плакаты на остановках общественного транспорта дополнены реальными историями реальных родителей: как их с детьми с выгоняли с детских площадок, говорили, что аутизма в «нормальных семьях» не бывает и что это «наказание свыше».

Кампания безвозмездно разработана творческим директором рекламного агентства «Amlinsky – креативные стратегии», попечителем фонда «Выход» Андреем Амлинским. Интервью с ним  можно прочитать на портале Такие Дела.

"Социальная реклама содержит внутреннее противоречие: чтобы тронуть, она говорит о социальных язвах, но люди отвергают социальные язвы. Чтобы тронуть, она должна болезненно восприниматься. Когда бренд имеет дело с потребителем, это частное дело бренда и потребителя. Социальная реклама говорит о проблемах общества, это то, что раньше называлось «антисоветчина». Само ее существование говорит о наличии социальных проблем".

***

Журнал "Филантроп" опубликовал интервью с президентом фонда "Выход" Авдотьей Смирновой.

"Мы теперь сформулировали для себя подход прагматичный, наверно, совсем не романтический, но зато реалистичный. Мы работаем от запроса. Если в регионе есть запрос, прежде всего, родительский, есть консолидированное родительское сообщество, которое готово проводить повседневную работу с местной властью. Ведь мы не можем вдесятером выехать и одновременно пребывать во всех наших 80-ти с лишним субъектах федерации. И если есть такая форма организации, с одной стороны, если есть у этой организации взаимоотношения со специалистами, которые готовы обновлять свои практики помощи детям с РАС, или которые в курсе этих новейших практик, — отлично. И если при этом ещё есть региональная власть, которая,  по крайней мере, не выметает это всё поганой метлой и не заявляет, что «в нашем передовом регионе аутистов нет», тогда — пожалуйста, мы отдаём все наши технологии. Мы готовы как угодно консультировать, предоставлять все свои продукты. А их всё больше и больше сейчас будет появляться в открытом доступе – и образовательные, и диагностические, и экспертные и так далее.

А если этого нет, то кого-то насильно загонять в счастье, «причинять добро» мы не будем больше. Потому что у нас просто сил на это нет, и потом, как оказалось, это совершенно не плодотворно. Если регион или город сопротивляется, значит, мы пойдём в другой город. Люди с РАС есть везде.

— То есть сил родителей недостаточно, если регион сопротивляется?

— Нет, родители – это вообще самая мощная сила. Но если родители между собой разобщены и не могут договориться, тогда мы точно не сможем. Потому что первое, что должно быть, — объединение родителей. Родителей детей, у которых разный уровень проблем в поведении, у которых дети разновозрастные. Но которые при этом осознали, что есть вещи, которые необходимы абсолютно им всем".

***

Лента.ру при участии фонда «Выход» опубликовала статью «Его пнут как котенка или пройдут мимо».

"Официальной статистики по количеству людей с аутизмом в России нет. По данным Всемирной организации здравоохранения, из ста детей один рождается с так называемыми расстройствами аутистического спектра. Проблема может коснуться любой семьи, независимо от достатка, образования, наследственности.

Ценой героических усилий активных родителей о детях-аутистах хотя бы начали говорить. С помощью благотворителей для них создаются разные сервисы, продвигается инклюзивное образование.

Взрослым инвалидам с ограниченной дееспособностью государство не предлагает ничего. После смерти родственников у них один путь — в психоневрологический интернат. Об этом страшно говорить, но многие родители мечтают, чтобы их дети умерли, но не попали в эту тюрьму.

Есть ли шанс изменить к лучшему судьбы этих людей, разбиралась «Лента.ру»".

***

Центр «Антон тут рядом» поделился ссылкой на блог Сергея Доли, где опубликован подробнейший репортаж "«Пойду наберусь высоты!» Как на самом деле живут люди с аутизмом" с замечательными фотографиями Дмитрия Маркова, побывавшего в конце марта в обоих центрах, в тренировочной квартире и на театральной репетиции.

"К сожалению, сегодня в России для людей с аутизмом (так же как и для людей с любыми ментальными нарушениями) нет системных способов успешно интегрироваться в общество. Из-за отсутствия возможностей для социализации ребят отправляют в психоневрологические интернаты. Конечно, близкие не хотят такой участи для своих родственников и поэтому ищут альтернативные возможности для людей с расстройствами аутистического спектра.

К счастью, в мире давно придумали множество вариантов для их социальной адаптации: от терапевтических сообществ (небольших поселений в деревне или пригороде) до квартир сопровождаемого проживания. Это квартиры, оборудованные по специальной системе, которая позволяет легко ориентироваться в доме и чувствовать себя в нем комфортно. В сопровождении двух-трех сотрудников три-четыре человека с инвалидностью (в случае с людьми с РАС это минимальная пропорция – их нужно постоянно обучать бытовым и социальным навыкам, которые у людей с другими особенностями могут быть, как и у обычного человека, врожденными) могут жить в комфортных условиях и чувствовать себя частью общества".

***

С 26 по 28 апреля в Москве прошла международная научно-практическая конференция «Аутизм. Вызовы и решения» (она была анонсирована порталом Милосердие.ru).

Пятый год этот масштабный форум собирает врачей, педагогов, психологов, организаторов здравоохранения и образования, специалистов смежных специальностей со всего мира, чтобы в очном формате обсудить самые актуальные направления в области аутизма. Доклады, лекции, мастер-классы от отечественных специалистов и зарубежных ученых представили проблему аутизму во всем множестве подходов: обучение навыкам и коррекция поведения, инклюзивная среда, медико-биологическая сторона аутизма, роль семьи в реабилитации, развитие пациентского (родительского) движения.

***

Вебинары, интервью, просветительские публикации

25 апреля Вера Шенгелия, журналист, активист и попечитель Благотворительного фонда "Жизненный путь" на лекции "Зомби-воспитатель" рассказала, почему люди не обязаны быть нормальными.

"Зомби-воспитатель всегда приходит с аккуратной рамочкой в руках. Он прикладывает эту рамку ко всем, кто встречается ему на пути — тех, кто выходит за эту рамку, зомби призывает перевоспитывать, лечить, изолировать или не замечать. Этот зомби многолик — иногда он является в обличье воспитателя или учителя, иногда в обличье врача, законодателя, полицейского. Он не просто хочет, чтобы люди были «нормальными», он всегда имеет над ними власть.

Сто последних лет люди во всем мире борются с этим зомби — они критикуют его снаружи и разламывают изнутри. Меняют законы, системы медицинской диагностики, институты, подходы — перестраивают мир вокруг себя таким образом, чтобы он был удобным для всех. Чем шире становится рамка в лапах зомби-нормальности, тем прозрачнее, слабее становится он сам. Опасность этого зомби вполне осязаема: стоит перестать с ним бороться, он набирается сил и в прямом смысле слова пожирает людей вокруг себя: лишает их счастья, свободы, достоинства, жизни".

Видеозапись лекции

Расшифровка лекции

 

***

Владимир Берхин, президент благотворительного фонда «Предание» и один из руководителей миссионерского проекта «Предание.ру», рассказал об наиболее частых ошибках НКО в управлении, стратегии, фандрайзинге и т.д.

"Все НКО периодически совершают ошибки, сталкиваются с неудачам и вкушают горький хлеб поражения. Эта печальная неизбежность может стать немного более редким гостем в вашей жизни, если вы заранее узнаете, где расположены мины на этом поле, за каким деревом спрятался голодный тигр и каков оптимальный состав вещевого мешка для этого путешествия.

Всего не предусмотришь, но большинство НКО совершают примерно одни и те же ошибки. А так как я очень гордый и недальновидный человек, то и успел познакомить свою органзацию со всеми типичными и несколькими необычными граблями, подстерегающими фандрайзинговое НКО в России".

Видеозапись доступна на сайте организатора вебинара - добровольческого движения "Даниловцы".

К слову, хочется напомнить о статье Владимира Берхина 2015 г., "Отношение к особым людям должно быть похоже на отношение к интуристам".

"Был такой эксперимент в Советском Союзе, когда слепых со всей страны попробовали собрать в один идеальный город Русиново возле Пафнутие-Боровского монастыря – так до сих пор в среде незрячих это место считается синонимом Бухенвальда,  хотя и ехали они туда добровольно, и условия там были вполне сносные.

Потому что сами инвалиды не хотят быть исключительно общественной проблемой, они хотят быть просто людьми. Никто не любит чувствовать себя «негативно особенным», этаким грузом для ближних, который ближние, святые подвижники и великие праведники, с огромным напряжением тащат в светлое будущее, втайне мечтая когда-нибудь оставить эту тяжкую службу. Люди всегда хотят быть людьми, но для этого нужно выйти из парадигмы медицинской инвалидности, и прийти к другой – социальной.

В этой концепции нет самого по себе понятия «дефекта», который человек носит в себе и который надо исправить. Есть просто человек и его потребности. А то, что его совершенно нормальные потребности – в общении, в свободе передвижения, в образовании, в работе, в творчестве – не удовлетворяются, есть общественная проблема, а не медицинская. И справляться с этим должно общество, а не одни только медики и примкнувшие к ним родители".

***

В журнале "Филантроп" и на портале "Милосердие.ru" вышли большие публикации, посвященные такой важной для НКО теме, как эмоциональное выгорание.

"Синдром супермена: факты, мифы и цифры об эмоциональном выгорании"

"Эмоциональное выгорание – одна из болезней современности, многозадачности и большой скорости современного мира. Во многих странах эмоциональное выгорание официально признается заболеванием, связанным с трудовой деятельностью, которое нуждается в профилактике и лечении. Больше всего страдают от выгорания представители помогающих профессий – врачи, учителя, сотрудники НКО и третьего сектора.

"Филантроп" поговорил с психологами Людмилой Петрановской и Ольгой Плющевой, сотрудниками ведущих НКО, представителями бизнеса и обычными людьми о том, как узнать в себе признаки эмоционального выгорания, как с ними бороться и куда обращаться за помощью".

"Психологи, эксперты НКО, профессионалы и обычные люди о том, что такое эмоциональное выгорание и как с ним справиться"

"Рано или поздно синдром эмоционального выгорания настигает нас всех. Главное – не застревать в этом состоянии. Опыт и советы людей помогающих профессий – как заново обрести душевное равновесие".

***

Психоневрологические интернаты

На портале Милосердие.ru вышла публикация «Финансовые потоки государства густеют в сторону интернатов», в которой директор Центра лечебной педагогики Анна Львовна Битова рассказала, почему дети с тяжелыми нарушениями развития попадают в интернаты и что нужно сделать, чтобы они росли в семье.

"Родителей до сих пор уговаривают сдавать детей с нарушениями в интернат. В Москве этого меньше, но в регионах по-прежнему распространено.

Наверное, те, кто уговаривают, думают, что поступают хорошо: «Мы заберем его, мы сами, вы идите, стройте дальше свою жизнь». Но это лишает семью ребенка, а ребенка – близких".

***

Вопрос ценою в жизньСанкт-Петербургская благотворительная общественная организация «Перспективы» выступила с призывом не торопиться переводить слабых ребят с тяжелыми множественными нарушениями из детского дома во взрослые психоневрологические интернаты, а оставить их в привычной обстановки до 23 лет.

Во взрослых ПНИ – хотя бы в одном – за это время можно будет  создать специальное паллиативное отделение, непременно учитывая не только медицинскую, но и педагогическую, человеческую составляющую.

Подробно о проблеме рассказывается в двух статьях: «Моего сына убило равнодушие» ("Новая Газета") и «Вопрос ценою в жизнь» ("Фонтанка").

***

23 апреля в гостях у ведущего информационно-аналитической программы "От прав к возможностям", депутата Государственной Думы РФ Олега Смолина, была Алла Мамонтова, медицинский психолог, работавшая в одном из крупнейших московских ПНИ.

Тема программы - "Социальная защита инвалидов, проживающих в психоневрологических домах-интернатах".

Алла Викторовна говорила о правах людей, живущих в интернатах и их соблюдении на практике, необходимости Службы защиты прав пациентов в психиатрических учреждениях и своем взгляде на реформу системы ПНИ и сопровождаемое проживание.

 "- Мало кто знает, что люди, которые там находятся, они находятся там не бесплатно. Причем не бесплатно не только для налогоплательщиков, но и для себя. Я думаю, нашим зрителям будет интересно узнать, что по договору о социальном обслуживании, который заключается с каждым поступающим в интернат инвалидом, 75 % его пенсии уходят по этому договору государству.

 И за вот эти 75 % он еще получает сплошь и рядом полный комплект нарушений своих прав, начиная от узкоспециализированных, которые закреплены в федеральных законах, до даже конституционных и даже гарантированных международными документами, такими, как Конвенция о защите прав инвалидов.

 - Например?

 - Ну, например, права на свободное перемещение, не только выход за пределы интерната, но и по помещениям самого интерната, т.е. выхода из отделения или выхода на территорию интерната свободного. Права не быть изолированным в каком-то помещении типа изолятора, за поведение, которое персонал считает неправильным".

В завершение передачи Олег Николаевич обратился к зрителям с просьбой направлять на его страничку (facebook.com/smolin.ru) такую информацию: "Есть ли у вас знакомые в психоневрологических интернатах? Как они там живут? Изменилась ли, с вашей точки зрения, эта система за последние годы в лучшую сторону?".

***

Семейная поддержка

Исполнился год службе ГАООРДИ «Передышка Плюс», направленной на улучшение качества жизни родителей, обеспечивающих ежедневный уход за своими совершеннолетними (старше 18 лет) детьми, являющимися инвалидами с детства, а также других членов таких семей.

В рамках программы родителю совершеннолетнего инвалида с детства предоставляется услуга по общему уходу за его сыном/дочерью с помощью принимающей семьи. Родитель получает свободное время для отдыха, возможности решения неотложных дел, необходимых для обеспечения нормальной жизнедеятельности семьи.

Участие родителей в программе является бесплатным, финансируется за счет государственной поддержки и благотворительных пожертвований.

Интервью с руководителем программы Анастасией Шмаевской можно прочитать на сайте ГАООРДИ.

Напомним, что в декабре о программе рассказывало Агентство социальной информации.

***

Обучение и трудоустройство

Центр "Наш Солнечный Мир" перевел на русский язык отчет международной ассоциации «Autism Europe» о позитивном опыте трудоустройства людей с РАС в Евросоюзе «Аутизм и Работа. Вместе мы сможем».

Русская PDF версия доступна по ссылке.

***

Юрист ВООО АРДИ «Свет» составил памятку "Получение професии молодыми людьми с инвалидностью".

***

21 апреля в оренбургском Центре "Прикосновение" состоялся семинар "Модель сопровождаемой занятости ментальных инвалидов" для родителей, воспитывающих детей и взрослых с ментальной инвалидностью. Провели его директор и юрист РБОО "Центр Лечебной педагогики" А.Л.Битова и П.Ю.Кантор, и директор АНО ДЦ "Прикосновение" Н.А.Калиман.

Наталья Калиман: "О будущем трудоустройстве и сопровождаемом проживании детей с ментальной инвалидностью нужно думать уже сейчас. Этот семинар станет площадкой для осуждения с родителями моделей занятости молодых людей с инвалидностью".

Сегодня в Оренбурге обсуждают проблемы людей с ментальной инвалидностью

***

На портале "Такие Дела" вышла новая статья об "Артели блаженных": "Мечта на экспорт".

"Путь, уготованный в России детям с ментальной инвалидностью, прост и короток до ужаса: сначала коррекционные школы, а потом полное забвение. Человека списывают со счетов, запирают в четырех стенах и недоумевают: какая еще работа, какие еще развитие и общение?! Государство пенсию платит? Платит. Вот и не мозольте глаза. Вместе с детьми в забвение и заточение отправляют их родных. Лишенного дела человека с ментальными особенностями одного не оставишь. От безделья и не растраченной энергии начинаются приступы, агрессия, депрессия, их глушат лекарствами, и так до бесконечности — замкнутый круг.

Андрей Тевкин смог этот круг разорвать. Он создал «Артель блаженных» — столярную мастерскую для взрослых и ребят с разными ментальными особенностями, у которых практически нет шансов найти работу. Возможность работать для них — не только вопрос заработка, но и один из немногих способов сохранить человеческое достоинство".

В феврале Такие Дела уже рассказывали об Артели - "Объяснить охраннику".

***

В Уфе эколого-биологический центр «ЛидерЭко» запустил программу профориентации для подростков с синдромом Дауна «Солнечный садовник».

Цель программы - за три года научить ребят азам профессии.

Оксана Кудринская, директор центра: "На сегодняшний день детей с синдромом Дауна принимают картонажные фабрики. Склейка карточных коробочек. Но очень многие родители против этого, потому что у детей есть потенциал и такие несложные операции, как, например, работа садовника, дети могут освоить. Мы хотим это доказать и докажем".

Педагог Любовь Нестерович отмечает, что за короткое время ее воспитанники многому научились: "Если они в начале даже боялись трогать землю, то теперь они сами сажают, смотрят за ростками, сами их поливают, знают, что надо для роста растений, некоторые различают семена и цветы. Это большое достижение. В начале они даже не знали, как выглядит ромашка".

«Солнечный садовник» - программа профориентации для подростков с синдромом Дауна

***

Изучают растениеводство и воспитанники Центра поддержки молодых инвалидов имени Епископа Малецкого (проект петербургского католического благотворительного центра "Каритас").

"Хроники "императорского огорода".

Первые победы и первые огорчения.

Семена горчицы, рукколы, подсолнечника и других растений, посаженные в конце марта, дали всходы. Сколько было радости! Мы вели график, где отмечали дату полива, высоту ростка, изменения формы листиков. Но вместе с успехами пришли и первые "уроки". Так, например, ребята поняли, как прямые солнечные лучи или недостаточный полив могут погубить растение. Вместе мы искали способы решения этих задач: например, Никита сам предложил переставить свою "грядочку" в более теневую сторону, а Таня сказала , что будет 2 раза в день поливать посаженные семена и следить , чтобы земля в горшочке не высыхала . А лучок нас очень радует! Скоро будем собирать урожай!".

Результаты будут представлены на ландшафтном фестивале "Императорские сады России", который пройдет с 9 по 18 июня в Михайловском саду Русского музея.

***

Агентство социальной информации сообщило о проекте «Ярко! В точку!» кузбасского Центра содействия социальным инициативам "Точки роста".

С 6 апреля первая группа из десяти подростков с ментальными особенностями обучается в творческой мастерской «Point to point» точечной росписи.

Для родителей проводятся психологические тренинги, направленные на изменение отношения к получению детьми профессии и проводятся экскурсии на предприятия, где работают люди с ментальными особенностями.

***

А о профессионалах в области художественного бизнеса, проекте "Наивно? Очень!", вышло сразу две радиопередачи.

Учредитель проекта Нелли Уварова 29 апреля стала гостем передачи "Чувствительно" на радио "Эхо Москвы", а 3 мая вместе с директором и соучредителем проекта Еленой Вахрушевой рассказала о социальном бизнесе уже в передаче "Сделано в России" на радио Медиаметрикс.

***

Радостной новостью поделилась СПб БОО "Перспективы": российский дизайнер Катя Андержанова представила по-настоящему особенную коллекцию Teen Elegance by Katya Anderzhanova.

На одежду нанесены принты на основе рисунков, которые созданы художниками Арт-студии «Перспектив» — подопечными "Перспектив" из интерната № 3 в Петергофе.

Первый подиумный показ уникальной коллекции состоялся в рамках Международной детской недели моды International Kids Fashion Week в Петербурге.


***

Культура

5 апреля в московском Театре.doc в рамках фестиваля «Охота за реальностью» был представлен «Дневник Татьяны, или Как я жила в ПНИ».

Актриса Ксения Орлова читала Дневник Татьяны Внукевич-Багдасарьян, хронику жизни девочки, выросшей в коррекционной школе-интернате, а потом попавшей в ПНИ — психоневрологический интернат. Она родилась с поражениями центральной нервной системы, вся её жизнь должна была пройти в стенах интерната под строгим неусыпным контролем врачей и санитарок, но девочка оказалась не согласна с таким сценарием. Сегодня она — специалист по работе со слепоглухими детьми, участник различных конференций и научных проектов. Как выйти из замкнутого круга «социальной защиты», который на самом деле — сплошные запреты и ограничения и что это такое — ПНИ.

Рассказывает автор проекта Вера Шенгелия: "Такие интернаты 50 или 70 лет назад существовали и в других странах. В 60-70-е годы они были расформированы. После Второй мировой войны, когда концепт достоинства человека стал для всего мира главным понятием, когда была принята Конвенция о правах человека, когда по миру прокатилась волна антипсихиатрического движения, людям стало очевидно, что никто не должен жить так, как живут люди из Таниных дневников.

Каждую неделю я прихожу в один из московских интернатов волонтером. В России это все еще похоже на странную смесь больницы и тюрьмы. Иногда мне кажется, что дело просто в том, что люди не знают о существовании интернатов. Иначе почему мы все не умираем от стыда, зная, что прямо в наших городах, на наших улицах такие же люди как мы живут на этих странных складах, где людей называют «проживающими», водят курить строем, а иногда привязывают к кроватям".

***

А в Санкт-Петербурге 23 и 24 апреля был показан спектакль «Здесь и сейчас. Im Augenblick. Qui e Ora» – четвертый спектакль международного проекта «Театр без границ» о взаимоотношениях между людьми и о безграничности возможностей человека, о том, что границы у нас только в голове, если речь идет о разных языках, культурах, возрасте, поле и физических особенностях.

 Спектакли «Театра без границ» абсолютно уникальны – они создаются за считанные дни из выбранного труппами-участниками поэтического и сценического материала, и рассказывают пронзительные истории о любви и печали, об одиночестве и близости, о границах и их преодолении. На сцене звучат стихи Блока и Мандельштама, тексты Питера Брука, Пины Бауш и даже Гоголя, и все это – на трех языках.

«Театр без границ» – это некоммерческий проект «Перспектив» (Россия), ассоциации «Guillari di Gulliver» (Швейцария) и «BHH Sozialkontor» (Германия). В спектаклях проекта на одной сцене выступают профессиональные актеры, любители и люди с инвалидностью из трех стран — России, Германии и Швейцарии. Руководители проекта –  профессиональные актеры Приска Морнагини, Елена Шифферс и Антонелло Чеккинато.

tbg_osokin4.jpg tbg_osokin.jpg 

Проект начал свою историю в августе 2007 года в Швейцарии, когда был создан первый спектакль «Promenade. Прогулка» с участием людей с ограниченными возможностями из России и Швейцарии при участии «Перспектив», ассоциации I giullari di Gulliver и Bridgingborders (Швейцария). За ним последовал спектакль «Время без Слов», вновь получивший высокую оценку, как зрителей, так и профессионалов. Спектакли проходили поочередно в Санкт-Петербурге, Швейцарии и Германии. Брошюру о первых спектаклях проекта можно найти на сайте "Перспектив".

В этом году проект получил приглашение фестиваля «Арлекин» и участвует во внеконкурсной программе, посвященной социальным проектам в области театрального искусства. Проект также участвует в программе официальных культурных мероприятий, посвященных 60-летию дружбы городов побратимов Санкт-Петербурга и Гамбурга. 

Руководитель театральной студии «Перспектив» в интернате и один из режиссеров проекта Елена Шифферс: "Мы говорим о ценности каждого человека, о ценности человеческой жизни. Очень радостно видеть, что и будущим поколениям зрителей эта тема, этот вопрос так же важен и понятен".

Социальный педагог Дома сопровождаемого проживания в Раздолье Олег Заровный: "Особым событием в этом месяце для всей организации стали репетиции и показ спектаклей «Театра без границ», в которых участвовала и наша Люба. Наверное, очень сложно до конца понять и описать, что это значит для неё самой, но предполагаю, что это очень благотворный для неё период, позволивший ей раскрыться по-иному. Многие сотрудники, присутствовавшие на спектакле, отметили её внешнее и внутреннее преображение. Выезд на спектакль был и сам по себе большим событием для ребят. Они все радовались и сопереживали Любе. Отдельными прекрасными событийными вкраплениями были встречи и общение до и после спектакля наших ребят с товарищами из интерната, встречи со знакомыми сотрудниками и волонтёрами.

На меня спектакль произвел впечатление очень слаженного, отточенного действа. Для себя отметил актёрское мастерство сотрудников, некоторые из них предстали совершенно в другом свете, как весьма талантливые, одарённые люди. Порадовало то, что они есть в «Перспективах», они совершенно не стесняются и раскрепощены, они открыты, степень их доверия миру, людям, себе невероятна. Это (как сейчас говорят) круто! Поздравляю весь этот замечательный коллектив и нашу Любу!".

***

С 5 по 11 апреля в московской галерее наивного и аутсайдерского искусства «АРТНАИВ» проходила выставка керамики Александра Румянцева и Михаила Соколова, художников Арт-студии СПб БОО "Перспективы" в ПНИ №3 г. Петергофа.

«Первый раз я увидел пластилин в десять лет — воспитательница детского дома на одном занятии показала нам, как надо лепить. Мне это сразу понравилось, и я стал лепить в любое свободное время — то есть тогда, когда нас не пускали на прогулку. Я смотрел на картинку в книжке и пытался слепить то, что видел. Сначала получалось плохо, а потом все лучше и лучше. На прогулках я собирал палочки и проволоку для будущих фигурок…».

***

17 апреля СПб БОО "Перспективы" совместно со студией визуальных коммуникаций "Гонзо-дизайн" запустили проект «Глубоко внутри», посвященный людям с тяжелыми множественными нарушениями развития. Большая часть его героев не может говорить и не выходит из интерната.

Проект стартовал с запуска полной версии сайта deep-inside.me и открытия в торговом центре «Галерея» инсталляции под названием «Пункт выдачи другого мира» — особого пространства, в котором можно будет пережить другое течение времени.

Мы посвятили этому проекту отдельную подборку.

***

А в Центральном Доме Художника прошла выставка тайванца Лиланда Ли «В Россию с любовью».

"Такие Дела": "В полтора года Лиланду Ли поставили диагноз «аутизм». Врачи предрекали, что он никогда не научится говорить, обслуживать себя, жить в обществе. Но его родители сделали все, чтобы изменить этот «сценарий». В два года у него обнаружились способности к рисованию и удивительная визуальная память. Он делал десятки красочных рисунков, с мельчайшими деталями. Учителя стали давать ему задания копировать классиков — Матисса, Пикассо, Климта. Он делал это в своей неповторимой манере. Сейчас художнику 28 лет, его работы выставляются во всем мире, а теперь их впервые покажут в России. Изобразительное искусство стало для него важным способом общения".

 

***

Портал "Такие дела" опубликовал статью анимационного критика Дины Годар "Зеркало и загадка".

"Аутизм, биполярное расстройство, панические атаки, шизофрения, расстройства пищевого поведения, алкоголизм, болезнь Альцгеймера... Наряду с докторами исследовать и врачевать ментальные особенности и душевные болезни сегодня берутся аниматоры всего мира.

...

Язык анимации дает совершенно особенную возможность для очуждения болезненных сюжетов. Сейчас активно развивается анимационная терапия, один из путей которой (если мы не говорим о собственно занятиях анимацией с пациентами) состоит в создании коротких фильмов на основе интервью с людьми, рассказывающими свою историю болезни. Есть такой британский проект Animated Minds, он создан в 2003-м году клиническим психологом Энди Глинном специально, чтобы рассказать людям реальные истории о душевных болезнях. И для того, чтобы страдающие от этих болезней увидели опыт, похожий на их собственный, что очень важно, и для здоровых, не всегда понимающих серьезность проблемы. Эти маленькие фильмы-интервью не только показывали по телевизору, их использовали больницы, школы, университеты и центры психического здоровья".

***

Зарубежные истории

Фонд "Синдром любви" рассказал о девушке с синдромом Дауна, играющей на сцене тбилисского театра.

"Мечта 17-летней Гванцы Джавахишвили с синдромом Дауна почти сбылась. Девушка очень хотела быть актрисой и вот ее пригласили играть главную роль в инклюзивном спектакле «Медея» в государственном драматическом театре имени Ш. Руставели в Тбилиси. «Мне очень нравится посещать репетиции в театре. Я мечтаю стать актрисой. Сейчас играю роль Медеи, но знаете это очень сложная роль. Я много работаю и уверена, что все получится. На сцене я очень хорошо себя чувствую. Скоро премьера, и я очень нервничаю. Мечтаю еще сыграть роль Белоснежки»".

Девушка с синдромом Дауна играет в театре Тбилиси

***

Сайт nest.moscow перевел статью о двенадцатилетнем американском мальчике с синдромом Дауна, открывшем вместе с мамой магазин капкейков.

"Не каждый двенадцатилетний мальчишка – совладелец магазина капкейков, как Джон Труэл из Маршфилда, штат Висконсин. Но и не у каждого ребенка такая мама, как Патришия Труэл, – мама троих детей, которая недавно открыла пекарню «Капкейки на 8 улице». Одним из основных ее мотивов было желание обеспечить «безоблачное» будущее для Джона и других детей с особыми потребностями".

Двенадцатилетний мальчик с синдромом Дауна открывает с мамой магазин капкейков

***

Портал Даунсайд Ап перевел статью «А new life together. Down syndrome couple in vanguard of change» («Нас теперь двое») о брачном союзе девушки и юноши с синдромом Дауна с комментариями родителей и специалистов.

"У молодых людей синдром Дауна. Еще до недавних пор возможность иметь на собственное жильё и близкие отношения с партнером трудно было увязать с представлением об образе жизни таких людей. Однако, как говорит директор DSL Диана Мерцвейлер, столь важные явления нашего времени, как интеграция в общество людей с интеллектуальными нарушениями, а также успехи медицины, благодаря которым значительно увеличилась продолжительность жизни людей с синдромом Дауна, меняют положение вещей.

И хотя точные цифры назвать трудно, Джон Колман, президент Национального конгресса по синдрому Дауна (США), отмечает тенденцию к увеличению числа браков среди людей с синдромом Дауна, впрочем, пока еще не слишком частых: «В этом отношении наши ожидания впервые имеют под собой прочную основу», – считает он".

#####